技術(shù)文章
Technical articles要使?jié)崈舳冗_(dá)到要求須具備哪些條件要使得送風(fēng)潔凈度符合要求,關(guān)鍵是凈化系統(tǒng)末級過濾器的性能和安裝。凈化系統(tǒng)末級過濾器一般采用高效過濾器或亞高效過濾器。按我國標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定高效過濾器效率分四檔:A類為≥99.9%,B類為≥99.9%,C類為≥99.999%,D類為(對≥0.1μm粒子)≥99.999%(亦稱超高效過濾器);亞高效過濾器為(對≥0.5μm粒子)95~99.9%。效率越高,過濾器的價格也越貴。所以選擇過濾器時應(yīng)本著既要滿足送風(fēng)潔凈度要求,又要考慮經(jīng)濟(jì)合理。從潔凈度要求考慮,...
關(guān)于潔凈區(qū)的動態(tài)監(jiān)測一、潔凈區(qū)動態(tài)監(jiān)測的意義在潔凈區(qū)中,實(shí)施動態(tài)監(jiān)測是為了對人員行為評價、zui終產(chǎn)品放行提供必要的依據(jù),同時,也為空氣平衡、人員行為和房間消毒方法的進(jìn)上步改進(jìn)提供了依據(jù)并以此來判定潔凈室是否達(dá)到了規(guī)定的潔凈度,是評估生產(chǎn)環(huán)境控制的有效工具。二、潔凈區(qū)需要動態(tài)監(jiān)測的項(xiàng)目在生產(chǎn)操作前,要檢測并控制好區(qū)域內(nèi)的溫度、濕度和壓差;在生產(chǎn)操作過程中,要監(jiān)測微生物、懸浮粒子和風(fēng)速等情況;在操作完成后,要監(jiān)測設(shè)施、設(shè)備的表面和人員的衛(wèi)生情況。1.懸浮粒子和微生物監(jiān)測:潔凈區(qū)...
潔凈室的檢測應(yīng)明確其占用狀態(tài),狀態(tài)不同,檢測結(jié)果也不同。按照《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50073-2001)的規(guī)定,潔凈室檢測分為三種狀態(tài):空態(tài)、靜態(tài)和動態(tài)。(1)空態(tài)設(shè)施已經(jīng)建成,所有動力接通并運(yùn)行,但無生產(chǎn)設(shè)備、材料及人員。(2)靜態(tài)設(shè)施已經(jīng)建成,生產(chǎn)設(shè)備已經(jīng)安裝,并按業(yè)主及供應(yīng)商同意的狀態(tài)運(yùn)行,但無生產(chǎn)人員。(3)動態(tài)設(shè)施以規(guī)定的狀態(tài)運(yùn)行,有規(guī)定的人員在場,并在商定的狀態(tài)下進(jìn)行工作。對于潔凈室工程的竣工驗(yàn)收,我國《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》(JGJ71-1990)中明確規(guī)定...
潔凈室風(fēng)量的測量方法潔凈室風(fēng)量分為單向流與非單向流,兩種流向的風(fēng)量測量方法不同。以下是我們平常較常用的幾種潔凈室風(fēng)量的測量方法:一、單向流潔凈室風(fēng)量的測量方法:垂直單向流潔凈室和水平單向流潔凈室的風(fēng)量是采用斷面平均風(fēng)速和斷面面積的乘積來計(jì)算的,斷面的選取和斷面上的測點(diǎn)布置見下表。施工驗(yàn)收規(guī)范和設(shè)計(jì)規(guī)范GB50073的比較二、非單向流潔凈室風(fēng)量的測量方法:非單向流潔凈室風(fēng)量的測定可采用風(fēng)管法和風(fēng)口法測量風(fēng)量a.風(fēng)管法測風(fēng)量:風(fēng)管法測風(fēng)量中風(fēng)管測定斷面應(yīng)選擇氣流比較均勻穩(wěn)定地方,...
潔凈廠房中人為空氣污染的解決方案在潔凈廠房中,人是決定微粒污染物產(chǎn)生的重要因素。潔凈室小組的每個成員都應(yīng)當(dāng)充分了解個人衛(wèi)生習(xí)慣對潔凈室潔凈程度的影響有多大。遵循下列原則可以防止凈化室環(huán)境人為微粒污染物的產(chǎn)生:一、個人衛(wèi)生保持個人衛(wèi)生是非常重要的,你只要一走進(jìn)潔凈廠房,就要時刻注意自己的行為舉止、避免把不必要的污染物和日常生活中的不良習(xí)慣帶進(jìn)潔凈室。當(dāng)你的工作需要在潔凈室里進(jìn)行甚至只是需要走進(jìn)凈化室,你都要習(xí)慣于穿不會掉毛的棉制的或者滌綸混紡的休閑服。盡量不要穿用尼龍或其他合成...
高效過濾器檢漏儀器適用于藥廠潔凈室嗎對企業(yè)來說,高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統(tǒng)安裝后的現(xiàn)場檢漏,主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞,如框架密封、墊圈密封以及過濾器構(gòu)架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性,及時發(fā)現(xiàn)高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷,采取相應(yīng)的補(bǔ)救措施,保證區(qū)域的潔凈度。DOP檢漏法原理高效過濾器的檢漏通常采用PAO發(fā)生器在濾器上游發(fā)塵,使用光度計(jì)檢測濾器上下游氣溶膠濃度來判定濾器是否有泄漏。發(fā)塵的目的是因高效過...
負(fù)壓稱量罩是一種用于實(shí)驗(yàn)室稱量過程中的安全設(shè)備。它可以通過負(fù)壓技術(shù)來隔離稱量過程中的有害氣體,從而保障實(shí)驗(yàn)室操作人員的安全。這種設(shè)備在化學(xué)、生物、食品等領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。該產(chǎn)品的核心部件是一個負(fù)壓系統(tǒng)。這個負(fù)壓系統(tǒng)可以通過抽吸的方式來隔離稱量過程中的有害氣體,從而保障實(shí)驗(yàn)室操作人員的安全。同時,這個設(shè)備還可以進(jìn)行精確的控制,以達(dá)到最佳的安全效果。負(fù)壓稱量罩的優(yōu)點(diǎn)非常多。首先,它可以保障實(shí)驗(yàn)室操作人員的安全,從而避免有害氣體的吸入。其次,它操作簡單,易于維護(hù),可以滿足不同...
藥品的凈化車間需要多少級別?藥品是每個人會碰到的產(chǎn)品,正是因?yàn)樾枨筝^大,所以相關(guān)的企業(yè)也比較多,但是想要生產(chǎn)藥品可不是那么簡單,需要在凈化車間中,這種車間需要多少級別?藥品生產(chǎn)制造中的潔凈區(qū)(室)就是指將一定室內(nèi)空間范疇內(nèi)的空氣中塵粒、有害物質(zhì)、病jun等空氣污染物清除,并將室溫、潔凈度、房間內(nèi)工作壓力、氣旋速度氣旋遍布、噪聲震動及照明燈具、靜電感應(yīng)操縱在某一要求范疇內(nèi),而所給與尤其設(shè)計(jì)方案的屋子。即無論外在氣體標(biāo)準(zhǔn)怎樣轉(zhuǎn)變,其房間內(nèi)均能具備保持原來所設(shè)置規(guī)定的潔凈度、溫度濕...